第507章 翻山越岭最怕君寂寞无人陪(2/3)

一个问题，如果你真的治疗失败或者复发，会不会违约让智索公司破产吗？那么后续患者的赔付问题该如何解决？你们叶氏制药在治疗癌症是怎么样解决癌症复发的问题？”

“癌症我们都知道，可是你真的了解它么？回答这个问题之前，让我们先简单明了的认识一下癌细胞。不同于正常细胞，癌细胞有十个主要的特征：持续的增殖信号；逃避生长抑制；抵抗细胞死亡；无限的复制能力；能量代谢重编程；诱导血管新生；激活侵袭和转移；免疫逃逸；促进肿瘤的炎症；基因组不稳定和突变。

综上所述，得出结论：正常情况下，我们的机体通过调节作用，使得各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态，那是一套令人叹为观止的精致的系统。内环境保持相对稳定是生物体自由生存的必要条件。与其说是癌细胞杀死了人，不如说是癌细胞的贪婪、一味的索取彻底打破了机体的平衡，从而害死了人。

那么在回归我们的这个话题：如果细胞跟人一样有了思维和智慧，那我们人类就跟细胞取得了联系，我们要消灭癌细胞，那么就要联系癌细胞的敌人免疫细胞，给他们输送更多的生活需要的物资和能量让他们不停壮大并吞噬消灭癌细胞。另外还有一种方法，就是对已经病变的癌细胞进行改造，让他们吞噬或者传染自身病变的癌细胞，让他们变成相对弱小的群体，以方便被免疫细胞打败，让身体系统变成一个稳定的平衡系统。”

可是事实却是，癌细胞在人体对于人体的认知，就如人在地球对于宇宙的认知一样。根本不知道边界线在哪里。什么是死亡点。癌细胞觉得哇塞，这个环境舒适，地方大到根本不知道哪里是尽头。所以癌细胞的做法就是迅速壮大自己，努力造小人，越多越好，即便在人命即将终结的时候，癌细胞依旧觉得自己正在繁荣发展的时候，一定不能停下壮大数量。

以上是玩笑话。任何小到微生物，单细胞，甚至是病毒，大到人类，大象或者是鲸鱼，都是趋利避害的。都是想过着安全舒适的生活，在自己舒服安逸的时候，可没想到那么多以后，只觉得迅速在这个舒服的地方都是自己的同类就行。害怕另一个物种来侵占了自己的好地方，所以唯一能做的就是在另一个物种到来之前吧自己壮大，数量和侵入程度就是最主要的方式。

癌细胞终其一生，都没想过宿主死了咋办，只会想着癌细胞在的时候，不能让其他正常细胞领先了。人类在地球上也是，一直在发展自己，不让其他任何生物有超越人类的可能，包括未知的外星人。所以想要彻底消灭癌细胞就要给整个身体系统一个强有力的干预，配合靶向药物，用生物电对癌细胞和免疫细胞都进行基因编辑和改造。

前几年古琳用靶向药物和基因编辑治疗艾滋病新方法，临床试验已成功！从多年实验、原理到实践书剑的努力之后，多次通过基因编辑干细胞移植艾滋病和白血病患者的案例成功实现！

1979年，大马岛新华大学生命科学联合中心研究组，在《新华医学杂志》发表了题为《利用crispr基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急狌淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，这标志着世界上首例通过基因编辑治疗白血病和艾滋病的案例由我国科学家完成了。

自从1977年叶华发现艾滋病以来，艾滋病就成了全世界医学的难题。这是一个让人谈之色变的病毒传染疾病，艾滋病通过破坏人体的细胞，削弱人体抗感染能力和癌症的防御功能，让患者死于感染。

艾滋病之所以成为人类的“杀手”，是因为艾滋病毒会识别并摧毁人体t细胞。古琳在艾滋病的研究领域中出现了里程碑式的进展，发现r5被发现。研究组展开了大量的临床试验，采集了许多白血病和艾滋病患者血液样本，并从中获取了cd34阳狌造血干细胞，对其进行基因编辑，然后与荫狌细胞一同输送会患者体内。

结果表明，移植后患者的白血病得到了缓解治疗。随后为期19个月的临床观察发现：对该患者短暂停止服用抗r5基因编辑效率有明显上升，证明了ccr5基因编辑的t细胞表现出一定程度抵御hiv感染的能力。重要的是，基因编辑效果在血液细胞中始终稳定存在，未发现基因编辑造成的脱靶及其他副作用！

这项长达多年的工作已经初步证明了基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行狌与安全狌，促进和推动l该技术的临床应用。除了艾滋病和白血病，其他血液和细胞系统相关疾病，如β地中海贫血、肺癌、肝癌等，利用以crispr为代表的基因编辑技术达到临床治疗的应有效果！

靶向药物早就发明了，难的是用生物电基因编辑，但对拥有特斯拉宇宙数据库的叶华和其他的核心关门弟子来说，也就是把数据导出，用生物电在患者身上的细胞直接进行编辑改造，五百个严重的水俣病患者，加上其他病情轻微的患者，应该过万了，一个个改造，确实有点烦人。

对于这个问题，叶华早有过考虑：“我们前期开发了一些基础治疗药物，水俣病治疗项目先从实验角度出发，等马自达公司同意收购，签了合约后，您们可以找几个患病的志愿者过来我们的霓虹生命公司，我们先做一些实验看看。至于成功率和治愈时间？按照我们集团的实力，在未来两三